据新华社北京2月29日电 拥有自主知识产权的重组人 p53腺病毒注射液已于1月20日获得国家食品药品监督管理局的准字号生产批文，从而标志着我国也是世界上第一个获得国家批准的基因治疗药物业已正式上市。

　　基因治疗临床试验始自1990年，它是将目的基因放进特定载体中，导入人体细胞，达到治病的目的。但此前世界范围内一直没有一种安全有效的基因治疗药物被批准成为新药。

　　迄今国内外已有超过300人接受了重组人 p53腺病毒注射液的治疗。这一基因治疗药物治疗鼻咽癌等头颈部鳞癌的疗效显著。