我国重新认定制售假药、劣药品的行为范围中，假药和按假药论处的行为有8种，劣药和按劣药论处的行为有7种。

　 假药：1、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的有：1、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；2、必须批准而未经批准生产、进口或者配制，或者必须检验而未经检验即销售的；3、变质的；4、被污染的；5、必须取得批准文号而未取得批准文号的原料生产的；6、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

　 劣药：药品成分的含量不符合国家药品标准的。按劣药论处的有：1、未标明有效期或者更改有效期的；2、不注明或者更改生产批号的；3、超过有效期的；4、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；5、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；6、其他不符合药品标准规定的。

　 国家药品监督管理局市场监督管理举报电话：010－88372260。