全国血友病人网络联名求药 因救命药断货(图)

　　“救命药”短缺较普遍

　　北京的血友病治疗登记工作主要由北京协和医院、北京儿童医院和北京大学人民医院三家合作进行。新华社“中国网事”记者13日调查了解到，北京儿童医院、北京大学人民医院和北京协和医院均表示“凝血酶原复合物”缺乏已持续了至少一周。

　　13日，在北京儿童医院门诊室外，杨志鑫的母亲何兰香急得几乎要哭出来了，因为她的儿子“腿部已经出现出血，晚上睡觉时疼得咬着被子哭”。

　　与甲型血友病相比，为什么单单乙型血友病患者出现“药荒”？北京协和医院血液科主任赵永强说，对于治疗乙型血友病的凝血因子九，目前只有血浆来源的含有凝血因子九的凝血酶原复合物，基因重组的凝血因子九虽已完成药物临床试验，并报到国家有关部门，但尚待批准。

　　此外，赵永强说，凝血酶原复合物属于战略性药物，它不光是乙型血友病人要用，创伤、急救和某些妇女的产后大出血等都要用，更加重了这种药的供不应求。而治疗甲型血友病的凝血因子八只有甲型血友病患者在用。

　　联名求“救命药”

　　中国血友之家《乙型血友病患者用药告急征求签名》一文发出后，不断收到患者及家属等各界人士的邮件。截至12日，“血友之家”已收到225名签名支持的公开信。

　　关涛12日拿着225人签名的《凝血酶原复合物供应短缺急待解决》找到卫生部。呼吁内容包括：1、加快基因重组凝血因子九的审批，使其尽快投放市场，以缓解患者用药难；2、增加采浆站，并加强对采浆站的管理；3、鼓励有生产能力的血制品生产企业生产凝血酶原复合物；4、考虑建立国家储备制度，凝血因子的生产供应涉及很多部门和领域，有很多不确定因素可能会影响其生产，国家应保持一定储备，以防不时之需。

　　关涛说，卫生部对此事高度重视，已通知相关生产企业到卫生部开会，寻求解决办法。卫生部会积极和企业及相关部门沟通，希望能尽快解决。

　　关涛说，当年甲型血友病人缺药，就是通过绿色通道，药监部门快速审批了基因重组凝血因子八，允许其进入国内市场。“网络征集患者签名的工作还在继续，目前正在联系药监部门，希望反映以上问题。”